В рамках домовленості Merck придбає всі акції Cidara за вартістю $221,50 за одиницю. Керівні органи обох фірм вже дали згоду на умови, а завершення транзакції заплановано на перший квартал 2026 року після здійснення тендерної пропозиції та отримання всіх необхідних дозволів регуляторних органів.
Головним стимулом придбання є флагманський засіб Cidara — CD388, перспективний противірусний кандидат тривалої дії, який знаходиться у процесі створення для профілактики інфлюенци A та B у пацієнтів з високим ризиком розвитку ускладнень. Препарат відноситься до нового класу антивірусних медикаментів і поєднує в собі якості малої молекули та антитіла, що дозволяє йому функціонувати незалежно від імунної реакції організму. Це робить CD388 потенційно дієвим для осіб з послабленим імунітетом, яким звичайні вакцини забезпечують лише частковий захист. Препарат вже отримав від FDA прискорені статуси Fast Track та Breakthrough Therapy Designation завдяки багатообіцяючим результатам клінічної фази 2b та наразі проходить остаточний етап випробувань у дослідженні ANCHOR, в якому беруть участь близько шести тисяч добровольців у США та Великобританії. Попередні результати третьої фази очікуються на початку 2026 року.
Виконавчий директор Merck Роберт М. Девіс наголосив, що придбання Cidara повністю узгоджується зі стратегією компанії, націленою на науково обґрунтоване зростання, а CD388 може стати суттєвим компонентом портфеля препаратів проти респіраторних захворювань у найближчі роки. Голова Cidara Джеффрі Стайн назвав угоду перетворюючою для компанії та підкреслив, що глобальна інфраструктура Merck дозволить максимально реалізувати потенціал ключової розробки Cidara.
Грип щорічно залишається однією з найбільш поширених і небезпечних вірусних інфекцій: до мільярда випадків у світі, з яких декілька мільйонів призводять до серйозних ускладнень. Згідно з оцінками ВООЗ, сезонна летальність досягає сотень тисяч людей. У цьому контексті CD388 може стати першим препаратом, який забезпечуватиме тривалий сезонний захист для найбільш вразливих груп населення, зокрема літніх людей і пацієнтів з хронічними захворюваннями.
Після закриття угоди Merck має намір продовжити розробку та комерціалізацію CD388, а також інтегрувати наукові доробки Cidara у власні дослідницькі програми. Всі документи, що стосуються придбання, будуть оприлюднені в базі SEC.
Джерело: reuters